Home»Voor patiënten

Over Osteogenesis Imperfecta (OI)

Osteogenesis Imperfecta (OI) is een zeldzame aangeboren en erfelijke bindweefselaandoening. Het meest opvallende kenmerk van OI is de verhoogde breekbaarheid van de botten. OI heet daarom ook wel ‘broze botten ziekte’.

Meer informatie
Diagnose

Diagnose
Behandeling

Behandeling
Behandelteams voor OI

Behandelteams voor OI
Transitie

Transitie
Psychosociale zorg

Psychosociale zorg
Prognose

Prognose
Lees meer over zorg bij Osteogenesis Imperfecta (OI)

Veelgestelde vragen

Expertisenetwerk, Over zorgverleners

Waaruit bestaat de behandeling van OI?

Expertisenetwerk

Hoe werkt het expertisenetwerk OI samen met de artsen in de regio?

Ziektebeeld

Wat is Osteogenesis Imperfecta (OI)?

Meer veelgestelde vragen

Research

Lopend onderzoek 1 januari 2022

SkeDoi studie

Onderzoek naar skeletafwijkingen in Osteogenesis Imperfecta

Lees meer
Afgerond onderzoek 1 januari 2022

Bloedingen en blauwe plekken bij OI, pilot studie

In deze studie is bij 22 OI patiënten gekeken naar bloedingsneiging in het verleden en naar stollingsstoornissen in laboratorium onderzoek.

Lees meer
Afgerond onderzoek 1 januari 2020

Kwaliteit van leven bij OI

Wat is de kwaliteit van leven bij OI?

Lees meer
Meer wetenschappelijke onderzoeken

Bent u patiënt of mantelzorger en heeft u een vraag?

Staat uw vraag niet tussen de veelgestelde vragen? Stel deze vraag dan aan de specialisten van het expertisenetwerk via het contactformulier. Zij helpen u graag.

Stel een vraag
Weet u wat u moet doen in een spoedsituatie?
Wat te doen bij spoed
Contact met lotgenoten? Ga naar de website van Patiëntenorganisatie VOI Patiëntenorganisatie Stichting Care4BrittleBones

Over deze website Privacy verklaring